Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - telmisartanas/amlodipinas - tabletės - 80 mg/5 mg - telmisartan and amlodipine

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - telmisartanas/amlodipinas - tabletės - 80 mg/10 mg - telmisartan and amlodipine

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg / 0. 3 ml ir 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos: prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama didelės ortopedinės operacijos, apatinių galūnių, tokių kaip klubo sąnario lūžis, pagrindinių kelio operacijos ar klubo sąnario pakeitimo operacijos. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacijų (žr. skyrių 5. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir/ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos:, gydymo nestabilia krūtinės angina ar ne-st segmento pakilimu miokardo infarktas (ua/nstemi) pacientams, kuriems skubiai (< 120 min) invazinių valdymo (pci) nenurodyta (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. gydymo st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ir 10 mg / 0. 8 ml tirpalo injekcijos:, ūmių giliųjų venų trombozės (gvt) ir ūmių plaučių embolija (pe), išskyrus haemodynamically nestabili pacientams ar pacientams, kuriems trombolizė ar plaučių embolectomy.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - klotrimazolas - makšties minkštoji kapsulė - 500 mg - clotrimazole

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - amlodipinas/valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg/160 mg; 10 mg/160 mg - valsartan and amlodipine

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoktokogas alfa - hemofilija a - kraujo krešėjimo viii faktoriaus - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). "novoeight" gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). refacto af tinka naudoti suaugusiems ir vaikams visose amžiaus grupėse, įskaitant naujagimiams. refacto af nėra von-willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von-willebrand liga.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - sprycel fluorouracilu ir folino vaikų pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas filadelfijos chromosoma-teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos, lėtinė fazė (ph+ lml cp) arba ph+ lml cp atsparios arba netoleruojantiems prieš terapija įskaitant imatinib. naujai diagnozuotų ph+ ūmios limfoblastinės leukemijos (visi) kartu su chemoterapija. sprycel fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas filadelfijos chromosomos-teigiamas (ph+) lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) lėtinės fazės;lėtinis, pagreitinto arba sprogimo etapas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib mesilate;ph+ ūmios limfoblastinės leukemijos (visi) ir limfinių sprogimo lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija. sprycel fluorouracilu ir folino vaikų pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas ph+ lml lėtinės fazės (ph+ lml-cp) arba ph+ lml-cp atsparios arba netoleruojantiems prieš terapija įskaitant imatinib.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inteli generics nord, uab - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/250 µg/dozėje; 50 µg/100 µg/dozėje; 50 µg/500 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone